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Temporary Abutment, Sterile — 12 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Institut Straumann AG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Temporary Abutment, Sterile

0763003170101Q9

12 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: Institut Straumann AG

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Caractéristiques du dispositif

Implantable

Identité et classification

UDI-DI de base: 0763003170101Q9
Nom du dispositif: Temporary Abutment, Sterile
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Date de version: 10 mars 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Institut Straumann AG
SRN: CH-MF-000009933
Pays: Suisse
Courriel: info@straumann.com
Téléphone: +41 61 965 11 11

Mandataire

Nom: Etkon GmbH
SRN: DE-AR-000009335
Pays: Germany
Téléphone: +49 89 30 90 75-0

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

12 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KKC07QNQATK5N7B3637ZBEVZ

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

022.0120S07630031753205
064.4324S07630031753236
064.4333S07630031753250
022.0117S07630031753175
064.4334S07630031753267
022.0118S07630031753182
064.4322S07630031753212
022.0119S07630031753199
022.0116S07630031753168
064.4332S07630031753243
064.4323S07630031753229
022.0115S07630031753151