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Temporary Abutment, non Sterile — 34 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Institut Straumann AG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Temporary Abutment, non Sterile

0763003170102QB

34 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: Institut Straumann AG

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Caractéristiques du dispositif

Implantable

Identité et classification

UDI-DI de base: 0763003170102QB
Nom du dispositif: Temporary Abutment, non Sterile
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Date de version: 11 mars 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Institut Straumann AG
SRN: CH-MF-000009933
Pays: Suisse
Courriel: info@straumann.com
Téléphone: +41 61 965 11 11

Mandataire

Nom: Etkon GmbH
SRN: DE-AR-000009335
Pays: Germany
Téléphone: +49 89 30 90 75-0

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

34 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KKDPA5S4A3F6EQSAPNM2RAVE

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

048.71607630031725998
024.001107630031728234
048.23307630031723673
064.436207630031738080
024.437107630031710895
024.237507630031710468
064.437407630031741035
064.436407630031741028
037.200007630031746566

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