P1505/PCE/LEN/IGN

Nom de l'organisation

Storello Ausili SRL

SRN

IT-MF-000045673

Statut du fabricant

Actif

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• CW011

  Use only under supervision of trained healthcare personnel or caregiver. Not intended as a substitute for patient monitoring. Assess patient suitability before use; contraindicated in patients whose clinical condition is incompatible with restraint systems. Do not use if the device is damaged or improperly installed. Incorrect use may result in injury or compromise patient safety.

Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

08054953810874

Basic UDI-DI

805495381CONT_LETTOXJ

Numéro de référence/catalogue

P1505/PCE/LEN/IGN

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe I

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• M030599IMMOBILISATION SYSTEMS AND DEVICES - OTHER