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imagiQ3 Legacy — 3 variantes UDI-DI, MDR (Stille AB)

DM Atlas
Stille AB

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

imagiQ3 Legacy

73323390320NM

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Stille AB

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 73323390320NM
Nom du dispositif: imagiQ3 Legacy
Modèle du dispositif: 550-1700, 550-1702, 550-1703
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 20 mars 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Stille AB
SRN: SE-MF-000001228
Pays: Suède
Courriel: katalin.daroczy@stille.se
Téléphone: +46 72 402 34 14

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JPS9J2DRPA8FFTJS5SNM714Z

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

550-170307332339242480
550-170207332339242473
550-170007332339238179