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Dropper — 30 variantes UDI-DI, MDR (Stiplastics)

DM Atlas
Stiplastics

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

Dropper

37011717CG1P9

30 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Stiplastics

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 37011717CG1P9
Nom du dispositif: Dropper
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 17 oct. 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Stiplastics
SRN: FR-MF-000000826
Pays: France
Courriel: regulatory@sgh-medical.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

30 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01HCYWWMJX68R0APDPJXXVCAST

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

XBA42111210-DIVER 00030003701171702522
XBX1211100-DIVER 00020003701171702508
XBX1201100-DIVER 00010003701171701563
X131725/63-VG 00010003701171701785
XBX120111S-DIVER 00020003701171701570

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