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Operating Light — 6 variantes UDI-DI, MDR (SternMed GmbH)

DM Atlas
SternMed GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Operating Light

42517308015L7

6 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: SternMed GmbH

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 42517308015L7
Nom du dispositif: Operating Light
Modèle du dispositif: Lumax 25 / Lumax 15 / Lumax 5 / Lumax 3/ Lumax 3M / Lumax 1M
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 5 déc. 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: SternMed GmbH
SRN: DE-MF-000015421
Pays: Allemagne
Courriel: info@sternmed.de
Téléphone: +49 757 35978 0

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

6 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01G0CGDHG85AENDFMK5G1KGKS8

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

310120004251730810414
310010304251730810421
310125004251730810407
310115004251730800040
310110004251730800507
310010504251730810438