"Press Plus型21G 2.8mm 05-232128"

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'IUD-ID

16945630143592

IUD-ID de base

6945630105BH

Numéro de référence/catalogue

"Press Plus型21G 2.8mm 05-232128"

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe IIa

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

100

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• V010401LANCETS WITH SAFETY SYSTEMS, SINGLE-USE

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW011

  1.Do not use if protective rob has been previously removed from lancet. 2.Check the use-by date on the packaging, and do not use the lancet beyond the use-by date. 3.The safety lancet is for disposable use and do not reuse the lancet. 4.Discard the used lancet into a suitable sharps container.

Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.