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Cables, Fiberoptic — 7 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
STEMA Medizintechnik GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 2 juin 2026

Cables, Fiberoptic

40492030000131BD

7 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: STEMA Medizintechnik GmbH

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 40492030000131BD
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: Cables, Fiberoptic
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 31 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: STEMA Medizintechnik GmbH
SRN: DE-MF-000005523
Pays: Allemagne
Courriel: info@stema-medizintechnik.de
Téléphone: +49 7467 79630 0

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

7 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KSYGGAN11QXG47B4WECZSRG6

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Cables, Fiberoptic04049203022484
Cables, Fiberoptic04049203022507
Cables, Fiberoptic04049203022491
Cables, Fiberoptic04049203022514
Cables, Fiberoptic04049203022460
Cables, Fiberoptic04049203022521
Cables, Fiberoptic04049203022477