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SlimLine — 1 variante UDI-DI, MDR (STEELCO S.P.A.)

DM Atlas
STEELCO S.P.A.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

SlimLine

8051520DSXX2A

1 variante UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: STEELCO S.P.A.

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 8051520DSXX2A
Nom du dispositif: SlimLine
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Date de version: 29 janv. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: STEELCO S.P.A.
SRN: IT-MF-000029689
Pays: Italie
Courriel: info@steelcogroup.com
Téléphone: +39 04237561

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01JJRS6145SVNKYXJ62MF9BQ3N

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

DS 610 SL G208051520011146