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STOMAFLEX PUTTY — 3 variantes UDI-DI, MDR (SpofaDental a.s.)

DM Atlas
SpofaDental a.s.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

STOMAFLEX PUTTY

859474710000222B

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: SpofaDental a.s.

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Identité et classification

UDI-DI de base: 859474710000222B
Nom du dispositif: STOMAFLEX PUTTY
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 14 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: SpofaDental a.s.
SRN: CZ-MF-000000945
Pays: Tchéquie
Courriel: customerserviceemea@kavokerr.com
Téléphone: +420 493 583 111

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Stomaflex08594747003360
Stomaflex08594747003353
Stomaflex08594747003346