Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Ventricular Probe Standard — 5 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Spiegelberg GmbH & Co. KG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Ventricular Probe Standard

426012571ICP1STXB

5 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe III

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe III
Fabricant: Spiegelberg GmbH & Co. KG

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Certificats hérités

Numéro de certificat: 1000265927
Type: refdata.certificate-mdr-type.quality-management-system
Organisme notifié: DQS Medizinprodukte GmbH (0297)
Validité: 23 oct. 2025 → 20 mars 2029

Numéro de certificat: 1000265951
Type: refdata.certificate-mdr-type.technical-documentation
Organisme notifié: DQS Medizinprodukte GmbH (0297)
Validité: 23 oct. 2025 → 22 oct. 2030

Identité et classification

UDI-DI de base: 426012571ICP1STXB
Nom du dispositif: Ventricular Probe Standard
Modèle du dispositif: ICP.1.ST
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe III
Date de version: 11 nov. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Spiegelberg GmbH & Co. KG
SRN: DE-MF-000000008
Pays: Allemagne
Courriel: info@spiegelberg.de
Téléphone: +49 40 790 178 0

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

5 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01K9SMDPHCF15MEV7PG7N5H35H

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Ventricular Probe 10F04260125713759
Ventricular Probe 10F with tunneling04260125713766
Ventricular Probe 8F04260125713728
Ventricular Probe 8F with tunneling04260125713735
Ventricular Probe 9F04260125714039