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AktivSpine Cross — 3 variantes UDI-DI, MDR (spektramed GmbH)

DM Atlas
spektramed GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

AktivSpine Cross

425055662315040C3

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: spektramed GmbH

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 425055662315040C3
Nom du dispositif: AktivSpine Cross
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 18 juil. 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: spektramed GmbH
SRN: DE-MF-000005711
Pays: Allemagne
Courriel: info@spektramed.de
Téléphone: +49243499334-0

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01FPW636J9Y9PVZWAG1FQ8V5F6

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

100023002/104250556606409
100023001/104250556606393
100023000/104250556606386