Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

NIBP cuff — 96 variantes UDI-DI, MDR (SORIMEX sp. z o.o.)

DM Atlas
SORIMEX sp. z o.o.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

NIBP cuff

5903002221195R

96 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: SORIMEX sp. z o.o.

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 5903002221195R
Nom du dispositif: NIBP cuff
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 12 févr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: SORIMEX sp. z o.o.
SRN: PL-MF-000020958
Pays: Pologne
Courriel: office@sorimex.pl
Téléphone: +48 56 657 77 20

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

96 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01KH8NG0QZD8H7K24HSSPG0WT7

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

NIBP cuff05903002215302
NIBP cuff05903002200650
NIBP cuff05908212628041
NIBP cuff05903002214138
NIBP cuff05908212628096
NIBP cuff05903002215968
NIBP cuff05903002211823
NIBP cuff05908212628201
NIBP cuff05903002211595
NIBP cuff05903002204771
NIBP cuff05903002211434
NIBP cuff05903002211397
NIBP cuff05908212628942
NIBP cuff05903002203477
NIBP cuff05903002204337
NIBP cuff05908212629000
NIBP cuff05903002214886
NIBP cuff05903002210963
NIBP cuff05903002217450
NIBP cuff05903002211540
NIBP cuff05903002211366
NIBP cuff05903002203187
NIBP cuff05903002211342
NIBP cuff05908212628072
NIBP cuff05908212629086

1 2 3 4