Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

leadwires — 529 variantes UDI-DI, MDR (SORIMEX sp. z o.o.)

DM Atlas
SORIMEX sp. z o.o.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

leadwires

59030022211057

529 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: SORIMEX sp. z o.o.

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 59030022211057
Nom du dispositif: leadwires
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 28 mai 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: SORIMEX sp. z o.o.
SRN: PL-MF-000020958
Pays: Pologne
Courriel: office@sorimex.pl
Téléphone: +48 56 657 77 20

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

529 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01HYZCT9AQK4R5TCSNWSRY2XDR

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

leadwires05903002214527
leadwires05908212629369
leadwires05903002205679
leadwires05903002214558
leadwires05903002215197
leadwires05908212625026
leadwires05903002215647
leadwires05903002214954
leadwires05908212624050
leadwires05903002207345
leadwires05903002215449
leadwires05903002203255
leadwires05903002207918
leadwires05903002207154
leadwires05903002206898
leadwires05908212627372
leadwires05903002201459
leadwires05903002200957
leadwires05903002216712
leadwires05903002202654
leadwires05908212626184
leadwires05908212624517
leadwires05903002200780
leadwires05908212624227
leadwires05903002205990