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ComfoCap — 12 variantes UDI-DI, MDR (Sooma Oy)

DM Atlas
Sooma Oy

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

ComfoCap

6430067180002US

12 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Sooma Oy

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 6430067180002US
Nom du dispositif: ComfoCap
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 22 mars 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Sooma Oy
SRN: FI-MF-000004844
Pays: Finlande
Courriel: regulatory@soomamedical.com
Téléphone: +358 10 328 9811

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

12 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01FS7GREPV161H3CQYQCG9H7ZS

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

CCL006430067180072
CCL206430067180102
CCL306430067180133
CCM006430067180065
CCM206430067180096
CCM306430067180126
CCS006430067180058
CCS206430067180089
CCS306430067180119
CCXS006430067180348
CCXS206430067180355
CCXS306430067180362