Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Wireless CI receiver — 9 variantes UDI-DI, MDR (Sonova AG)

DM Atlas
Sonova AG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Wireless CI receiver

07613389WCIRQF

9 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Sonova AG

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 07613389WCIRQF
Nom du dispositif: Wireless CI receiver
Modèle du dispositif: Wireless CI receiver
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 13 sept. 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Sonova AG
SRN: CH-MF-000015958
Pays: Suisse
Courriel: CH-PH-OPS-RA@sonova.com

Mandataire

Nom: Sonova Deutschland GmbH
SRN: DE-AR-000006322
Pays: Germany
Téléphone: +49 711 51070 0

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

9 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01HA7D6E4YG36RNBQX2Z3NXHDV

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

056-3001-P907613389073102
056-3001-P607613389073089
056-3001-P807613389073096
056-3001-Q107613389073119
056-3001-T707613389073133
056-3001-P1 07613389069723
056-3001-P407613389073072
056-3001-XP07613389073140
056-3001-Q307613389073126