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Sonova ITE hearing aids — 7 variantes UDI-DI, MDR (Sonova AG)

DM Atlas
Sonova AG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Sonova ITE hearing aids

07613389LYRY2

7 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Sonova AG

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actifFonction de mesure

Identité et classification

UDI-DI de base: 07613389LYRY2
Nom du dispositif: Sonova ITE hearing aids
Modèle du dispositif: Sonova ITE hearing aids
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Type de dispositif particulier: refdata.special-mdr-device-type.software
Date de version: 12 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Sonova AG
SRN: CH-MF-000015958
Pays: Suisse
Courriel: CH-PH-OPS-RA@sonova.com

Mandataire

Nom: Sonova Deutschland GmbH
SRN: DE-AR-000006322
Pays: Germany
Téléphone: +49 711 51070 0

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

7 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KRE0NQJGZYVGJRDY6DYWPJ8J

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

078-007107613389603316
078-007007613389603309
078-006907613389603293
078-007207613389603323
078-006807613389603286
078-007307613389601039
078-006707613389603279