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Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

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  • DM Atlas
  • Sonova AG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Sonova CROS device

07613389CROSP2

40 références

Classe IIa
Législation applicable
MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Catégorie de risque
Classe IIa
Fabricant
Sonova AG

Identification de la famille de dispositif

Nom du dispositif
Sonova CROS device
IUD-ID de base
07613389CROSP2
Modèle du dispositif
Sonova CROS device
Agence d'attribution
GS1
Date de version
11 déc. 2022

Classification

Législation applicable
MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Catégorie de risque
Classe IIa
Statut
Sur le marché

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom
Sonova AG
SRN
CH-MF-000015958
Pays
Suisse
Courriel
CH-PH-OPS-RA@sonova.com

Mandataire

Nom
Sonova Deutschland GmbH
SRN
DE-AR-000006322
Pays
Germany
Téléphone
+49 711 51070 0

Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Code(s) EMDN

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — les classifications produit UE portées par les références de cette famille de dispositifs.

  • Y2145060101Appareils auditifs contour d'oreilles avec récepteur dans le dispositif (behind the ear, bte)
  • Y214580Dispositifs accoustiques d'aide à l'audition - accessoires

Références par statut

Références

40 références

Exporter les résultats

Filtres appliqués

  • basicUdiUlid·01GM0HK54CQT2QPB76JEY7QQ54

Format

Récapitulatif

31 colonnes incluses
  • Dénomination commerciale
  • IUD-ID de base
  • Code d'IUD-ID
  • Catégorie de risque
  • Législation applicable
  • Statut
  • Nom de l'organisation
  • SRN
  • Numéro de référence/catalogue
  • Description complémentaire du produit
  • Finalité médicale prévue
  • Pays de mise sur le marché
  • Entité d'attribution
  • Date de mise à jour des informations marché
  • Stérile
  • Usage unique
  • Contient du latex
  • Retraité (usage unique)
  • Marquage direct
  • Substance CMR
  • Perturbateur endocrinien
  • Annexe XVI applicable
  • Stérilisation
  • OEM applicable
  • Codes EMDN
  • Dernière mise à jour
  • Nom du dispositif (IUD-ID de base)
  • Modèle du dispositif (IUD-ID de base)
  • Implantable (IUD-ID de base)
  • Réactif (IUD-ID de base)
  • Lien DM-Atlas
Dénomination commercialeNuméro de référence/catalogueCode d'IUD-IDQuantitéStatut
050-1043-9A050-1043-9A076133896991661Sur le marché
050-1043-H0050-1043-H0076133896862271Sur le marché
050-1043-P5050-1043-P5076133896862651Sur le marché
050-1043-P4050-1043-P4076133896862581Sur le marché
050-1043-1A050-1043-1A076133896991421Sur le marché
050-1043-P7050-1043-P7076133896862721Sur le marché
050-1043-P1050-1043-P1076133896862341Sur le marché
050-1043-P3050-1043-P3076133896862411Sur le marché
050-1043-8A050-1043-8A076133896991591Sur le marché
050-1043-P6050-1043-P6076133896034221Sur le marché
050-1043-P8050-1043-P8076133896862891Sur le marché
050-1046-P6050-1046-P6076133896034531Sur le marché
050-1013-P4050-1013-P4076133895029471Sur le marché
050-1013-P8050-1013-P8076133895029851Sur le marché
050-1013-Q3050-1013-Q3076133896050751Sur le marché
050-1013-P5050-1013-P5076133895029541Sur le marché
050-1013-P7050-1013-P7076133895029781Sur le marché
050-1013-H0050-1013-H0076133895015061Sur le marché
050-1013-Q2050-1013-Q2076133896502351Sur le marché
050-1013-P1050-1013-P1076133895029231Sur le marché
050-1013-T3050-1013-T3076133896050821Sur le marché
050-1013-P3050-1013-P3076133895029301Sur le marché
050-1013-P6050-1013-P6076133895029611Sur le marché
050-1025-P6050-1025-P6076133895568961Sur le marché
050-0861-H0050-0861-H0076133894420691Sur le marché