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HA remote control — 3 variantes UDI-DI, MDR (Sonova AG)

DM Atlas
Sonova AG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

HA remote control

07613389RC9D

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Sonova AG

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 07613389RC9D
Nom du dispositif: HA remote control
Modèle du dispositif: HA remote control
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 13 sept. 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Sonova AG
SRN: CH-MF-000015958
Pays: Suisse
Courriel: CH-PH-OPS-RA@sonova.com

Mandataire

Nom: Sonova Deutschland GmbH
SRN: DE-AR-000006322
Pays: Germany
Téléphone: +49 711 51070 0

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01HA7DRPS5QVRJ2C9MY1JWYQVY

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

076-0065-P507613389305111
076-0066-T90006507613389344905
076-0066-T907613389309638