- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 17 juin 2025
B-0359761059095513382824R est un dispositif médical historique relevant de la directive MDD, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe IIb. Fabriqué par Soluscope SAS. Commercialisé sur le marché européen en France. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.
03597610590955B-0359761059095513382824R(01)03597610590955
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
D050101PERACETIC AND ACETIC ACID WITH HYDROGEN PEROXIDE FOR THE DISINFECTION OF MEDICAL DEVICES9 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.
CW058CW085CW091CW106CW139CW159CW166CW167CW265Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
Marché principal en France ; disponible dans 9 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| FranceMarché principal | Toujours sur le marché | |
| Tchéquie | 19 mai 2021 | Toujours sur le marché |
| Hongrie | 25 mai 2021 | Toujours sur le marché |
| Lettonie | 26 nov. 2020 | Toujours sur le marché |
| Pologne | 18 mars 2021 | Toujours sur le marché |
| Roumanie | 25 mai 2021 | Toujours sur le marché |
| Slovaquie | 24 juil. 2024 | Toujours sur le marché |
| Bulgarie | 25 mai 2021 | 31 déc. 2024 |
| Slovénie | 25 mai 2021 | 31 déc. 2025 |
FR-MF-000011763Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.1434-MDD-420/2021