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DSC 8000 — 8 variantes UDI-DI, MDR (Soluscope SAS)

DM Atlas
Soluscope SAS

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

DSC 8000

359761SS01561QEQBT

8 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Soluscope SAS

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 359761SS01561QEQBT
Nom du dispositif: DSC 8000
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 28 août 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Soluscope SAS
SRN: FR-MF-000011763
Pays: France
Courriel: contact@anios.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

8 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01K3RFD175KR87VDRJTGAMCDY6

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

SC8-1D-C03760138530424
SC8-1D-A03760138530400
SC8L-1D-C03760138530493
SC8L-2D-A03760138530509
SC8L-2D-C03760138530516
SC8-2D-A03760138530448
SC8-2D-C03760138530462
SC8R-1D-C03760138530851