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VAROPAD GENITAAL MAN — 3 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Softcompress Dennis Ptasik

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

VAROPAD GENITAAL MAN

426258979040FE

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Softcompress Dennis Ptasik

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 426258979040FE
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: VAROPAD GENITAAL MAN
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 27 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Softcompress Dennis Ptasik
SRN: DE-MF-000025752
Pays: Allemagne
Courriel: info@softcompress.de
Téléphone: 02015139242

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KSMJZZBY09QP4G6NS2SW5Z31

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

V840-104262589793209
V840-204262589793216
V840-304262589793223