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Autoplak — 3 variantes UDI-DI, IVDR (SENER Diagnostics S.A.)

DM Atlas
SENER Diagnostics S.A.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Autoplak

8437024289Autoplak01BG

3 variantes UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe A

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Fabricant: SENER Diagnostics S.A.

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 8437024289Autoplak01BG
Nom du dispositif: Autoplak
Agence d'attribution: GS1
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Date de version: 15 avr. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: SENER Diagnostics S.A.
SRN: ES-MF-000030726
Pays: Espagne
Courriel: eva.creus@aeroespacial.sener
Téléphone: +34932283300

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01HVGQ4WS3T6RJS349PK23C0K9

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Autoplak Complete 08437024289005
Autoplak Advance08437024289012
Autoplak Advance ETL08437024289029