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WD4260 — 9 variantes UDI-DI, MDR (Smeg S.p.A.)

DM Atlas
Smeg S.p.A.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

WD4260

8017709WD4260N7

9 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: Smeg S.p.A.

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 8017709WD4260N7
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: WD4260
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Date de version: 28 avr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Smeg S.p.A.
SRN: IT-MF-000019585
Pays: Italie
Courriel: instruments@smeg.it
Téléphone: +39 0522 8211

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

9 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KQA6962870N8ZCXJVT1K7329

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

MATLD6008017709309879
MTLD60-LC-00G08017709350581
TETHYSD6008017709309855
WD4260-DC-00008017709335809
WD4260-DC-00G08017709342739
WD4260-SC-00008017709321727
WD4260-SC-00G08017709324667
WD4260-SC-06008017709344306
WD4260-SC-06G08017709344290