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Amplicon Suite — 1 variante UDI-DI, IVDD (SmartSeq s.r.l.)

DM Atlas
SmartSeq s.r.l.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Amplicon Suite

B-MF000042241L2

1 variante UDI-DI

IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDD — Général

Législation: IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDD — Général
Fabricant: SmartSeq s.r.l.

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: B-MF000042241L2
Nom du dispositif: Amplicon Suite
Agence d'attribution: EUDAMED
Législation: IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDD — Général
Type de dispositif particulier: refdata.special-ivdd-device-type.software
Date de version: 23 mai 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: SmartSeq s.r.l.
SRN: IT-MF-000042241
Pays: Italie
Courriel: info@smartseq.it

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01JVY44EHZATPYV7DT6RFE6VHX

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Amplicon SuiteD-MF000042241L2