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MODULITH SLX-F2 — 3 variantes UDI-DI, MDR (STORZ MEDICAL AG)

DM Atlas
STORZ MEDICAL AG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

MODULITH SLX-F2

76300391ESWL002-QC

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: STORZ MEDICAL AG

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 76300391ESWL002-QC
Nom du dispositif: MODULITH SLX-F2
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Date de version: 10 janv. 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: STORZ MEDICAL AG
SRN: CH-MF-000014374
Pays: Suisse
Courriel: info@storzmedical.com
Téléphone: +41 71 677 45 45

Mandataire

Nom: STORZ MEDICAL Deutschland GmbH
SRN: DE-AR-000009017
Pays: Germany

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01FS201ZBEK3CPSM01ZY467GZ9

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

39000.000307630039101466
39000.000207630039101459
39000.000107630039101442