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GEMINI TWIN M — 1 variante UDI-DI, MDR (SITIN LAB s.r.o.)

DM Atlas
SITIN LAB s.r.o.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

GEMINI TWIN M

859421190003GV

1 variante UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: SITIN LAB s.r.o.

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Identité et classification

UDI-DI de base: 859421190003GV
Nom du dispositif: GEMINI TWIN M
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 25 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: SITIN LAB s.r.o.
SRN: CZ-MF-000023036
Pays: Tchéquie
Courriel: info@geminisystem.cz
Téléphone: +420 602 223 728

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

K-231004-00008594211900034