- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 7 août 2025
59037193100125001A52950 est un dispositif médical relevant du règlement européen MDR, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe I. Fabriqué par SINMED SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ. Commercialisé sur le marché européen en Pologne. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.
5903719311946859037193100125001A52950(01)59037193119468
Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
T0306PATIENT PROTECTION DEVICES DURING CLINICAL PROCEDURESAucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
Marché principal en Pologne ; disponible dans 1 pays au total.
Commercialisé en Pologne ; dates par pays non publiées.
PL-MF-000002789Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.
TNP/MDR/0056/5944/2026Délivré