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  • DM Atlas
  • Sinclair France SAS

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

Perfectha Subskin Lidocaine

B-05060033040676

1 référence

Classe III
Législation applicable
MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Catégorie de risque
Classe III
Fabricant
Sinclair France SAS

Identification de la famille de dispositif

Nom du dispositif
Perfectha Subskin Lidocaine
IUD-ID de base
B-05060033040676
Modèle du dispositif
Subskin Lidocaine
Agence d'attribution
EUDAMED
Date de version
3 mars 2026

Classification

Législation applicable
MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Catégorie de risque
Classe III
Statut
Sur le marché

Fabricant

Fabricant

Nom
Sinclair France SAS
SRN
FR-MF-000008945
Pays
France
Courriel
atinguely@sinclair.com
Téléphone
n/a

Caractéristiques du dispositif

Implantable

Code(s) EMDN

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — les classifications produit UE portées par les références de cette famille de dispositifs.

  • X0303Substances, combinations of substances, or items without an intended medical purpose intended to be used for facial or other dermal or mucous membrane filling by subcutaneous, submucous or intradermal injection or other introduction, by a prefilled means for introduction, excluding those for tattooing – resorbable

Références par statut

Certificats hérités

Numéro de certificat
2195-MED-2113204
Type
refdata.legacy.mdd-certificate-type.ii-excluding-4
Organisme notifié
Szutest Uygunluk Değerlendirme A.Ş. (2195)
Validité
31 déc. 2027

Références

1 référence

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Filtres appliqués

  • basicUdiUlid·01KJSEYJ7429YQ52ZQS83D24DM

Format

Récapitulatif

31 colonnes incluses
  • Dénomination commerciale
  • IUD-ID de base
  • Code d'IUD-ID
  • Catégorie de risque
  • Législation applicable
  • Statut
  • Nom de l'organisation
  • SRN
  • Numéro de référence/catalogue
  • Description complémentaire du produit
  • Finalité médicale prévue
  • Pays de mise sur le marché
  • Entité d'attribution
  • Date de mise à jour des informations marché
  • Stérile
  • Usage unique
  • Contient du latex
  • Retraité (usage unique)
  • Marquage direct
  • Substance CMR
  • Perturbateur endocrinien
  • Annexe XVI applicable
  • Stérilisation
  • OEM applicable
  • Codes EMDN
  • Dernière mise à jour
  • Nom du dispositif (IUD-ID de base)
  • Modèle du dispositif (IUD-ID de base)
  • Implantable (IUD-ID de base)
  • Réactif (IUD-ID de base)
  • Lien DM-Atlas
Dénomination commercialeNuméro de référence/catalogueCode d'IUD-IDQuantitéStatut
PDSSLPDSSL050600330406761Sur le marché