Statistique de Silony Medical GmbH

578Dispositifs total

44UDI-DI de base

0Non destinés au marché UE

0Certificats

0Valides

0Expirant < 6 mois

1Pays

Santé des certificats de Silony Medical GmbH

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Affichage de 51–75 sur 578 dispositifs.

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'UDI-DI	Quantité	Statut
FAVO S-TLIF	`FI-4051`	`04054896073729`	1	Sur le marché
FAVO S-TLIF	`FI-T15112800`	`04054896078151`	1	Sur le marché
FAVO S-TLIF	`FI-4113`	`04054896073491`	1	Sur le marché
FAVO S-TLIF	`FI-T15112810`	`04054896078243`	1	Sur le marché
FAVO S-TLIF	`FI-T17112815`	`04054896073415`	1	Sur le marché
FAVO S-TLIF	`FI-4112`	`04054896073484`	1	Sur le marché
FAVO S-TLIF	`FI-4108`	`04054896073446`	1	Sur le marché
FAVO S-TLIF	`FI-4107`	`04054896073439`	1	Sur le marché
FAVO S-TLIF	`FI-4115`	`04054896073514`	1	Sur le marché
FAVO S-TLIF	`FI-4114`	`04054896073507`	1	Sur le marché
FAVO S-TLIF	`FI-4109`	`04054896073453`	1	Sur le marché
FAVO S-TLIF	`FI-4106`	`04054896073422`	1	Sur le marché
FAVO S-TLIF	`FI-T13112805`	`04054896073309`	1	Sur le marché
FAVO S-TLIF	`FI-T10112805`	`04054896073279`	1	Sur le marché
FAVO S-TLIF	`FI-T12112815`	`04054896073361`	1	Sur le marché
FAVO S-TLIF	`FI-T09112800`	`04054896078090`	1	Sur le marché
FAVO S-TLIF	`FI-T12112810`	`04054896078212`	1	Sur le marché
FAVO S-TLIF	`FI-T11112800`	`04054896078113`	1	Sur le marché
FAVO S-TLIF	`FI-T12112805`	`04054896073293`	1	Sur le marché
FAVO S-TLIF	`FI-T11112815`	`04054896073354`	1	Sur le marché
FAVO S-TLIF	`FI-T17112805`	`04054896073347`	1	Sur le marché
FAVO S-TLIF	`FI-T11112805`	`04054896073286`	1	Sur le marché
FAVO S-TLIF	`FI-T08112800`	`04054896078083`	1	Sur le marché
FAVO S-TLIF	`FI-T14112815`	`04054896073385`	1	Sur le marché
FAVO S-TLIF	`FI-4217`	`04054896073668`	1	Sur le marché

Dispositifs placés dans 1 pays

Mise à jour EUDAMED : le 23 mai 2025

DE-MF-000006463

Actif

AHAMED Junaed Shafi
MDR Article 15 (b), (c) and (e) (b) the technical documentation and the EU declaration of conformity are drawn up and kept up-to-date; (c) the post-market surveillance obligations are complied with in accordance with Article 10(10); (e) in the case of investigational devices, the statement referred to in Section 4.1 of Chapter II of Annex XV is issued.
Masqué
KATZMANN Grigorij
Article 15 (a) (a) the conformity of the devices is appropriately checked, in accordance with the quality management system under which the devices are manufactured, before a device is released;
Masqué
WECKLER David
Vigilance reporting according to Article 15 (d) (d) the reporting obligations referred to in Articles 87 to 91 are fulfilled
Masqué