Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Trial — 312 variantes UDI-DI, MDR (Silony Medical GmbH)

DM Atlas
Silony Medical GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Trial

4054896TRIALS52

312 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Silony Medical GmbH

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Réutilisable

Identité et classification

UDI-DI de base: 4054896TRIALS52
Nom du dispositif: Trial
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 20 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Silony Medical GmbH
SRN: DE-MF-000006463
Pays: Allemagne
Courriel: info@silony-medical.com
Téléphone: +497117825250

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

312 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01KS3EA9ASMMZY5NVEF6WZZ6D6

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

ROCCIA ACIF04054896022079
ROCCIA ACIF04054896015828
ROCCIA ACIF04054896015750
ROCCIA ACIF04054896015675
ROCCIA ACIF04054896021874
ROCCIA ACIF04054896015804
ROCCIA ACIF04054896015743
ROCCIA ACIF04054896015811
ROCCIA ACIF04054896015774
ROCCIA ACIF04054896021942
ROCCIA ACIF04054896015781
ROCCIA ACIF04054896021928
ROCCIA ACIF04054896015767
ROCCIA ACIF04054896015651
ROCCIA ACIF04054896015736
ROCCIA ACIF04054896022017
ROCCIA ACIF04054896021881
ROCCIA ACIF04054896021973
ROCCIA ACIF04054896015880
ROCCIA ACIF04054896015866
ROCCIA ACIF04054896015668
ROCCIA ACIF04054896021867
ROCCIA ACIF04054896015729
ROCCIA ACIF04054896022062
ROCCIA ACIF04054896015712

3 4 5 6 7