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Inserter — 26 variantes UDI-DI, MDR (Silony Medical GmbH)

DM Atlas
Silony Medical GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Inserter

4054896INSERTERG2

26 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Silony Medical GmbH

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basicUdiUlid01KS3G3S4YPPHRY25FCMZGYC5K

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

FAVO S-TLIF04054896073682
FAVO S-TLIF04054896073699
FAVO S-TLIF04054896073705
Oyster ACIF04054896103594
Oyster ACIF04054896103570
Oyster ACIF04054896103587
Oyster ACIF04054896103600
ROCCIA ACIF04054896021591
ROCCIA ACIF04054896015576
ROCCIA ACIF04054896015538
ROCCIA ACIF04054896015521
ROCCIA MultiLIF, ALIF, TLIF04054896050591
ROCCIA MultiLIF, ALIF, TLIF04054896050638
ROCCIA MultiLIF, ALIF, TLIF04054896050577
ROCCIA MultiLIF, ALIF, TLIF04054896050584
ROCCIA MultiLIF, ALIF, TLIF04054896050614
ROCCIA MultiLIF, ALIF, TLIF04054896050621
ROCCIA MultiLIF, ALIF, TLIF04054896002033
ROCCIA MultiLIF, ALIF, TLIF04054896022284
VERTICALE04054896024547
VERTICALE04054896024516
VERTICALE04054896024530
VERTICALE04054896024479
VERTICALE04054896024523
VERTICALE04054896024486

1 2

Caractéristiques du dispositif

Réutilisable

Identité et classification

UDI-DI de base: 4054896INSERTERG2
Nom du dispositif: Inserter
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 20 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Silony Medical GmbH
SRN: DE-MF-000006463
Pays: Allemagne
Courriel: info@silony-medical.com
Téléphone: +497117825250

Variantes par statut