Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Distractor — 39 variantes UDI-DI, MDR (Silony Medical GmbH)

DM Atlas
Silony Medical GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Distractor

4054896DISTRACTOREQ

39 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Silony Medical GmbH

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Réutilisable

Identité et classification

UDI-DI de base: 4054896DISTRACTOREQ
Nom du dispositif: Distractor
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 20 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Silony Medical GmbH
SRN: DE-MF-000006463
Pays: Allemagne
Courriel: info@silony-medical.com
Téléphone: +497117825250

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

39 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01KS3FAR6E3016K3KB4ZJR395Q

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

FAVO S-TLIF04054896073620
FAVO S-TLIF04054896073651
FAVO S-TLIF04054896073668
FAVO S-TLIF04054896073606
FAVO S-TLIF04054896073583
FAVO S-TLIF04054896073613
FAVO S-TLIF04054896073569
FAVO S-TLIF04054896073590
FAVO S-TLIF04054896073644
FAVO S-TLIF04054896073637
FAVO S-TLIF04054896073552
FAVO S-TLIF04054896073576
FAVO S-TLIF04054896073675
ROCCIA MultiLIF, ALIF, TLIF04054896016931
ROCCIA MultiLIF, ALIF, TLIF04054896028408
ROCCIA MultiLIF, ALIF, TLIF04054896016887
ROCCIA MultiLIF, ALIF, TLIF04054896101637
ROCCIA MultiLIF, ALIF, TLIF04054896001968
ROCCIA MultiLIF, ALIF, TLIF04054896016894
ROCCIA MultiLIF, ALIF, TLIF04054896016870
ROCCIA MultiLIF, ALIF, TLIF04054896001982
ROCCIA MultiLIF, ALIF, TLIF04054896016863
ROCCIA MultiLIF, ALIF, TLIF04054896103761
ROCCIA MultiLIF, ALIF, TLIF04054896028415
ROCCIA MultiLIF, ALIF, TLIF04054896001975

1 2