- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
IT-MF-000010693SOFFISOF DERMO PANTS PLUS 6X14 LARGE est un dispositif médical relevant du règlement européen MDR, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe I. Fabriqué par Società Italiana Lavorazione Cellulosa SpA. Commercialisé sur le marché européen en Italie. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 24 août 2026
8007300FAM0000001YNID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
(01)08007300028781
Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
Stérile
Un dispositif stérile est fourni exempt de micro-organismes viables — marqué afin d'être manipulé, stocké et utilisé en préservant cet état stérile.
Dispositif à usage unique
Un dispositif à usage unique est destiné à être utilisé sur un seul patient au cours d'une seule procédure, puis jeté — ni retraité ni réutilisé.
Contient du latex
Un marquage « contient du latex » avertit qu'un dispositif contient du latex de caoutchouc naturel, qui peut déclencher des réactions allergiques chez les patients sensibles.
Substance CMR
Un marquage CMR avertit qu'un dispositif contient une substance cancérogène, mutagène ou toxique pour la reproduction au-delà d'un seuil défini.
Substance perturbatrice endocrinienne
Un marquage perturbateur endocrinien avertit qu'un dispositif contient une substance aux propriétés perturbant le système endocrinien au-delà d'un seuil défini.
Marché principal en Italie ; disponible dans 12 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| ItalieMarché principal | 1 juil. 2026 | Toujours sur le marché |
| Belgique | 1 juil. 2026 | Toujours sur le marché |
| Bulgarie | 1 juil. 2026 | Toujours sur le marché |
| Tchéquie | 1 juil. 2026 | Toujours sur le marché |
| Allemagne | 1 juil. 2026 | Toujours sur le marché |
| Estonie | 1 juil. 2026 | Toujours sur le marché |
| EL | 1 juil. 2026 | Toujours sur le marché |
| France | 1 juil. 2026 | Toujours sur le marché |
| Croatie | 1 juil. 2026 | Toujours sur le marché |
| Portugal | 1 juil. 2026 | Toujours sur le marché |
| Slovénie | 1 juil. 2026 | Toujours sur le marché |
| XI | 1 juil. 2026 | Toujours sur le marché |
ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
08007300028781IUD-ID de base
L'IUD-ID de base est l'identifiant principal qui regroupe toutes les variantes d'un même modèle de dispositif — la clé de la « famille » réglementaire.
8007300FAM0000001YN02878Entités d'attribution IUD
Les entités d'attribution sont les organismes que la Commission européenne a désignés pour attribuer les identifiants uniques des dispositifs au titre du système IUD de l'UE.
Classes de risque MDR
Les classes de risque du MDR classent les dispositifs médicaux du risque le plus faible (classe I) au plus élevé (classe III), ce qui détermine le niveau de contrôle réglementaire.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
T04010103INCONTINENCE NAPPIES WITH INTEGRATED FIXING SYSTEM8007300FAM0000007Z2Sur le marchéSOFFISOF DERMO PANNOLONI MUTANDINA SUPER XL (4X20) (1820148)8007300FAM0000007Z2Sur le marchéSOFFISOF DERMO PANTS EXTRA SMALL 4X20 (36380)8007300FAM0000001YNSur le marchéSOFFISOF DERMO PANTS PLUS 6X14 MEDIO8007300FAM0000001YNSur le marchéSOFFISOF DERMO SAGOMATO AIR DRY EXTRA 7 GOCCE 4X308007300FAM0000006YYSur le marchéSOFFISOF DERMO SAGOMATO AIR DRY MAXI 9 GOCCE 2X308007300FAM0000006YYSur le marchéAucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.