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Delilah by Sigvaris transparent — 28 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
SIGVARIS SAS

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Delilah by Sigvaris transparent

361161DT52BS

28 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: SIGVARIS SAS

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Identité et classification

UDI-DI de base: 361161DT52BS
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: Delilah by Sigvaris transparent
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 26 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: SIGVARIS SAS
SRN: FR-MF-000023834
Pays: France
Courriel: Affaires-Règlementaires@sigvaris.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

28 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KSJ1192CN1TPDMV5YHR8FHAF

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Delilah by Sigvaris transparent03611610009757
Delilah by Sigvaris transparent03611610009795
Delilah by Sigvaris transparent03611610022817

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