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EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 19 févr. 2025
B-0805343566010566194 est un dispositif médical historique relevant de la directive MDD, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe IIa. Fabriqué par SIEM NOVA SRL. Commercialisé sur le marché européen en Italie. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.
08053435660105B-0805343566010566194(01)08053435660105
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
Z120105SURGICAL MEDICAL ASPIRATORSAucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
Marché principal en Italie ; disponible dans 32 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| ItalieMarché principal | 1 janv. 2016 | 31 déc. 2049 |
| Autriche | 1 janv. 2016 | 31 déc. 2049 |
| Belgique | 1 janv. 2016 | 31 déc. 2049 |
| Bulgarie | 1 janv. 2016 | 31 déc. 2049 |
| Chypre | 1 janv. 2016 | 31 déc. 2049 |
| Tchéquie | 1 janv. 2016 | 31 déc. 2049 |
| Allemagne | 1 janv. 2016 | 31 déc. 2049 |
| Danemark | 1 janv. 2016 | 31 déc. 2049 |
| Estonie | 1 janv. 2016 | 31 déc. 2049 |
| EL | 1 janv. 2016 | 31 déc. 2049 |
| Espagne | 1 janv. 2016 | 31 déc. 2049 |
| Finlande | 1 janv. 2016 | 31 déc. 2049 |
| France | 1 janv. 2016 | 31 déc. 2049 |
| Croatie | 1 janv. 2016 | 31 déc. 2049 |
| Hongrie | 1 janv. 2016 | 31 déc. 2049 |
| Irlande | 1 janv. 2016 | 31 déc. 2049 |
| Islande | 1 janv. 2016 | 31 déc. 2049 |
| Liechtenstein | 1 janv. 2016 | 31 déc. 2049 |
| Lituanie | 1 janv. 2016 | 31 déc. 2049 |
| Luxembourg | 1 janv. 2016 | 31 déc. 2049 |
| Lettonie | 1 janv. 2016 | 31 déc. 2049 |
| Malte | 1 janv. 2016 | 31 déc. 2049 |
| Pays-Bas | 1 janv. 2016 | 31 déc. 2049 |
| Norvège | 1 janv. 2016 | 31 déc. 2049 |
| Pologne | 1 janv. 2016 | 31 déc. 2049 |
| Portugal | 1 janv. 2016 | 31 déc. 2049 |
| Roumanie | 1 janv. 2016 | 31 déc. 2049 |
| Suède | 1 janv. 2016 | 31 déc. 2049 |
| Slovénie | 1 janv. 2016 | 31 déc. 2049 |
| Slovaquie | 1 janv. 2016 | 31 déc. 2049 |
| Turquie | 1 janv. 2016 | 31 déc. 2049 |
| XI | 1 janv. 2016 | 31 déc. 2049 |
IT-MF-000034107Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.718/MDD