- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 22 mai 2026
B-06942028501968Anti-Human Chorionic Gonadotropin antibody (HCG-Ab) Detection Kit (Chemiluminescent Immunoassay) est un dispositif de diagnostic in vitro historique relevant de la directive IVDD, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en IVDD — Général. Commercialisé sur le marché européen en Espagne. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.
06942028501968B-06942028501968DB1401(01)06942028501968
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
W0102109099AUTO-IMMUNE DISEASE TESTS - OTHER1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.
CW010Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
Marché principal en Espagne ; disponible dans 1 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| EspagneMarché principal | Toujours sur le marché |
CN-MF-000003026Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.B-06970522642788Sur le marchéCarbohydrate Antigen 19-9 (CA19-9) Assay Kit (Chemiluminescent Immunoassay)B-06970522645505Sur le marché2×50 test/box Calibrator:0.5mL×2B-06970522641651Sur le marché25-Hydroxy Vitamin D (25-OH VD) Assay Kit (Chemiluminescent Immunoassay)B-06970522649176Sur le marché3,5,3´-Triiodothyronine (T3) Assay Kit (Chemiluminescent Immunoassay)B-06970522648872Sur le marché