Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 11 juin 2026

N-Terminal Pro-B-Type Natriuretic Peptede (NT-proBNP)Assay Kit (Chemiluminescent Immunoassay)

B-06970522643846

1 référence

IVDD — Général

Législation applicable: IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Catégorie de risque: IVDD — Général
Fabricant: Sichuan Orienter Biotechnology Co., Ltd.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 11 juin 2026

B-06970522643846

1 référence

IVDD — Général

Législation applicable: IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Catégorie de risque: IVDD — Général
Fabricant: Sichuan Orienter Biotechnology Co., Ltd.

Identification de la famille de dispositif

Nom du dispositif: N-Terminal Pro-B-Type Natriuretic Peptede (NT-proBNP)Assay Kit (Chemiluminescent Immunoassay)
IUD-ID de base: B-06970522643846
Modèle du dispositif: 2×50 test/box Calibrator:0.5mL×6
Agence d'attribution: EUDAMED
Date de version: 14 mai 2026

Législation applicable: IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Catégorie de risque: IVDD — Général
Statut: Sur le marché

RéactifTest professionnel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — les classifications produit UE portées par les références de cette famille de dispositifs.

Références

1 référence

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'IUD-ID	Quantité	Statut
N-Terminal Pro-B-Type Natriuretic Peptede (NT-proBNP)Assay Kit (Chemiluminescent Immunoassay)	`CA1904`	`06970522643846`	1	Sur le marché