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Noseezz — 1 variante UDI-DI, MDR (Swedish Hospital Supply AB)

DM Atlas
Swedish Hospital Supply AB

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Noseezz

17350026250249FC

1 variante UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Swedish Hospital Supply AB

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Identité et classification

UDI-DI de base: 17350026250249FC
Nom du dispositif: Noseezz
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 27 sept. 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Swedish Hospital Supply AB
SRN: SE-MF-000001073
Pays: Suède
Courriel: info@shsab.se
Téléphone: +46703491203

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01HBAZAMD8SB2984WS7KQG1NVY

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

NOSEEZZ17350026250256