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duoSHIELD™ ICE NITRILE™ 240 — 5 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
SHIELD Scientific B.V.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

duoSHIELD™ ICE NITRILE™ 240

87196320765512XWB

5 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: SHIELD Scientific B.V.

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Identité et classification

UDI-DI de base: 87196320765512XWB
Nom du dispositif: duoSHIELD™ ICE NITRILE™ 240
Modèle du dispositif: duoSHIELD™ ICE NITRILE™ 240
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 29 déc. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: SHIELD Scientific B.V.
SRN: NL-MF-000001691
Pays: Pays-Bas
Courriel: info@shieldscientific.com
Téléphone: +31 (0)317 700 202

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

5 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KDMFYBTBRVDRATJA43J8B3G9

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

duoSHIELD™ ICE NITRILE™ 240 L08719632072522
duoSHIELD™ ICE NITRILE™ 240 M08719632072515
duoSHIELD™ ICE NITRILE™ 240 S08719632072508
duoSHIELD™ ICE NITRILE™ 240 XL08719632072539
duoSHIELD™ ICE NITRILE™ 240 XS08719632072492