Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 11 juin 2026

iFlash-Progesterone

692591270016GY

2 références

IVDR Classe B

Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Catégorie de risque: IVDR Classe B
Fabricant: SHENZHEN YHLO BIOTECH CO., LTD.

Identification de la famille de dispositif

Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Catégorie de risque: IVDR Classe B
Statut: Sur le marché

RéactifTest professionnelTissus / cellules animaux

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — les classifications produit UE portées par les références de cette famille de dispositifs.

Références

2 références

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'IUD-ID	Quantité	Statut
iFlash-Progesterone	`C86030-L`	`06925912715559`	1	Sur le marché
iFlash-Progesterone	`C86030-S`	`06925912723479`	1	Sur le marché