Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 12 juin 2026

Pulse Oximeter

69344401PO6ZQ

5 références

Classe IIa

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Catégorie de risque: Classe IIa
Fabricant: Shenzhen Viatom Technology Co., Ltd.

Identification de la famille de dispositif

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Catégorie de risque: Classe IIa
Statut: Sur le marché

Dispositif actifFonction de mesure

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — les classifications produit UE portées par les références de cette famille de dispositifs.

Références

5 références

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'IUD-ID	Quantité	Statut
Viatom	`PO6A`	`06934440102373`	1	Sur le marché
Viatom	`PO1B`	`06934440102397`	1	Sur le marché
Viatom	`PO1`	`06934440102380`	1	Sur le marché
PO6	`PO6`	`06934440102366`	1	Sur le marché
PO1	`PO1`	`06934440103868`	1	Sur le marché