Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 11 juin 2026

Pulse Oximeter

69344401Oxiband29

5 références

Classe IIa

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Catégorie de risque: Classe IIa
Fabricant: Shenzhen Viatom Technology Co., Ltd.

Identification de la famille de dispositif

Nom du dispositif: Pulse Oximeter
IUD-ID de base: 69344401Oxiband29
Modèle du dispositif: Oxiband、Oxiduck、Oximax、Oxiduckm、Oxiultra、Oxiultra01、Oxiducku、Oxiduckp
Agence d'attribution: GS1
Date de version: 23 mai 2026

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Catégorie de risque: Classe IIa
Statut: Sur le marché

Dispositif actifFonction de mesure

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — les classifications produit UE portées par les références de cette famille de dispositifs.

Références

5 références

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'IUD-ID	Quantité	Statut
Viatom	`Oxiband`	`06934440102359`	1	Sur le marché
Viatom	`Oximax`	`06934440103790`	1	Sur le marché
Oximax	`Oximax`	`06934440103806`	1	Sur le marché
Oxiultra	`Oxiultra`	`06934440103981`	1	Sur le marché
Oxiband	`Oxiband`	`06934440103783`	1	Sur le marché