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- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 11 mai 2026
69449040AB0100000436ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →Water trap est un dispositif médical relevant du règlement européen MDR, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe I. Fabriqué par Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd.. Commercialisé sur le marché européen en Allemagne. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.
ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →06944904090344IUD-ID de base
L'IUD-ID de base est l'identifiant principal qui regroupe toutes les variantes d'un même modèle de dispositif — la clé de la « famille » réglementaire.
Voir dans le glossaire →69449040AB010000043660-13100-00（115-043022-00）Entités d'attribution IUD
Les entités d'attribution sont les organismes que la Commission européenne a désignés pour attribuer les identifiants uniques des dispositifs au titre du système IUD de l'UE.
Voir dans le glossaire →(01)06944904090344
Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
Z1203020285MULTI-PARAMETER MONITORS - CONSUMABLES1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.
CW011Stérile
Un dispositif stérile est fourni exempt de micro-organismes viables — marqué afin d'être manipulé, stocké et utilisé en préservant cet état stérile.
Voir dans le glossaire →Dispositif à usage unique
Un dispositif à usage unique est destiné à être utilisé sur un seul patient au cours d'une seule procédure, puis jeté — ni retraité ni réutilisé.
Voir dans le glossaire →Contient du latex
Un marquage « contient du latex » avertit qu'un dispositif contient du latex de caoutchouc naturel, qui peut déclencher des réactions allergiques chez les patients sensibles.
Voir dans le glossaire →Substance CMR
Un marquage CMR avertit qu'un dispositif contient une substance cancérogène, mutagène ou toxique pour la reproduction au-delà d'un seuil défini.
Voir dans le glossaire →Substance perturbatrice endocrinienne
Un marquage perturbateur endocrinien avertit qu'un dispositif contient une substance aux propriétés perturbant le système endocrinien au-delà d'un seuil défini.
Voir dans le glossaire →Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
Marché principal en Allemagne ; disponible dans 32 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| AllemagneMarché principal | 20 janv. 2014 | 20 janv. 2064 |
| Autriche | 20 janv. 2014 | 20 janv. 2064 |
| Belgique | 20 janv. 2014 | 20 janv. 2064 |
| Bulgarie | 20 janv. 2014 | 20 janv. 2064 |
| Chypre | 20 janv. 2014 | 20 janv. 2064 |
| Tchéquie | 20 janv. 2014 | 20 janv. 2064 |
| Danemark | 20 janv. 2014 | 20 janv. 2064 |
| Estonie | 20 janv. 2014 | 20 janv. 2064 |
| EL | 20 janv. 2014 | 20 janv. 2064 |
| Espagne | 20 janv. 2014 | 20 janv. 2064 |
| Finlande | 20 janv. 2014 | 20 janv. 2064 |
| France | 20 janv. 2014 | 20 janv. 2064 |
| Croatie | 20 janv. 2014 | 20 janv. 2064 |
| Hongrie | 20 janv. 2014 | 20 janv. 2064 |
| Irlande | 20 janv. 2014 | 20 janv. 2064 |
| Islande | 20 janv. 2014 | 20 janv. 2064 |
| Italie | 20 janv. 2014 | 20 janv. 2064 |
| Liechtenstein | 20 janv. 2014 | 20 janv. 2064 |
| Lituanie | 20 janv. 2014 | 20 janv. 2064 |
| Luxembourg | 20 janv. 2014 | 20 janv. 2064 |
| Lettonie | 20 janv. 2014 | 20 janv. 2064 |
| Malte | 20 janv. 2014 | 20 janv. 2064 |
| Pays-Bas | 20 janv. 2014 | 20 janv. 2064 |
| Norvège | 20 janv. 2014 | 20 janv. 2064 |
| Pologne | 20 janv. 2014 | 20 janv. 2064 |
| Portugal | 20 janv. 2014 | 20 janv. 2064 |
| Roumanie | 20 janv. 2014 | 20 janv. 2064 |
| Suède | 20 janv. 2014 | 20 janv. 2064 |
| Slovénie | 20 janv. 2014 | 20 janv. 2064 |
| Slovaquie | 20 janv. 2014 | 20 janv. 2064 |
| Turquie | 20 janv. 2014 | 20 janv. 2064 |
| XI | 20 janv. 2014 | 20 janv. 2064 |
CN-MF-000014156Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.
CN26/00002236DélivréOrganisme notifié
Un organisme notifié est un organisme indépendant, désigné par un pays de l'UE, qui audite les fabricants et certifie les dispositifs à risque élevé avant qu'ils puissent porter le marquage CE.
Voir dans le glossaire →CN24/00005514DélivréOrganisme notifié
Un organisme notifié est un organisme indépendant, désigné par un pays de l'UE, qui audite les fabricants et certifie les dispositifs à risque élevé avant qu'ils puissent porter le marquage CE.
Voir dans le glossaire →CN24/00005514DélivréOrganisme notifié
Un organisme notifié est un organisme indépendant, désigné par un pays de l'UE, qui audite les fabricants et certifie les dispositifs à risque élevé avant qu'ils puissent porter le marquage CE.
Voir dans le glossaire →CN23/00003444ComplétéOrganisme notifié
Un organisme notifié est un organisme indépendant, désigné par un pays de l'UE, qui audite les fabricants et certifie les dispositifs à risque élevé avant qu'ils puissent porter le marquage CE.
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