- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 3 juin 2026
69449040AB060100015YMobiEye 750 est un dispositif médical relevant du règlement européen MDR, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe IIb. Fabriqué par Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd.. Commercialisé sur le marché européen en Allemagne. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.
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Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
Z11031101MULTIFUNCTIONAL SYSTEMS FOR DIRECT DIGITAL RADIOLOGY1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.
CW011Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
Marché principal en Allemagne ; disponible dans 32 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| AllemagneMarché principal | 15 mars 2024 | 31 déc. 2029 |
| Autriche | 15 mars 2024 | 31 déc. 2029 |
| Belgique | 15 mars 2024 | 31 déc. 2029 |
| Bulgarie | 15 mars 2024 | 31 déc. 2029 |
| Chypre | 15 mars 2024 | 31 déc. 2029 |
| Tchéquie | 15 mars 2024 | 31 déc. 2029 |
| Danemark | 15 mars 2024 | 31 déc. 2029 |
| Estonie | 15 mars 2024 | 31 déc. 2029 |
| EL | 15 mars 2024 | 31 déc. 2029 |
| Espagne | 15 mars 2024 | 31 déc. 2029 |
| Finlande | 15 mars 2024 | 31 déc. 2029 |
| France | 15 mars 2024 | 31 déc. 2029 |
| Croatie | 15 mars 2024 | 31 déc. 2029 |
| Hongrie | 15 mars 2024 | 31 déc. 2029 |
| Irlande | 15 mars 2024 | 31 déc. 2029 |
| Islande | 15 mars 2024 | 31 déc. 2029 |
| Italie | 15 mars 2024 | 31 déc. 2029 |
| Liechtenstein | 15 mars 2024 | 31 déc. 2029 |
| Lituanie | 15 mars 2024 | 31 déc. 2029 |
| Luxembourg | 15 mars 2024 | 31 déc. 2029 |
| Lettonie | 15 mars 2024 | 31 déc. 2029 |
| Malte | 15 mars 2024 | 31 déc. 2029 |
| Pays-Bas | 15 mars 2024 | 31 déc. 2029 |
| Norvège | 15 mars 2024 | 31 déc. 2029 |
| Pologne | 15 mars 2024 | 31 déc. 2029 |
| Portugal | 15 mars 2024 | 31 déc. 2029 |
| Roumanie | 15 mars 2024 | 31 déc. 2029 |
| Suède | 15 mars 2024 | 31 déc. 2029 |
| Slovénie | 15 mars 2024 | 31 déc. 2029 |
| Slovaquie | 15 mars 2024 | 31 déc. 2029 |
| Turquie | 15 mars 2024 | 31 déc. 2029 |
| XI | 15 mars 2024 | 31 déc. 2029 |
CN-MF-000014156Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.