- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
CN-MF-000014156Central Monitoring System est un dispositif médical relevant du règlement européen MDR, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe IIb. Fabriqué par Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd.. Commercialisé sur le marché européen en Allemagne. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 11 mai 2026
69449040AB010000333DID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
(01)06936415972424
Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.
Only use parts and accessories specified in this manual. Follow the instructions for use and adhere to all warnings and cautions.
Stérile
Un dispositif stérile est fourni exempt de micro-organismes viables — marqué afin d'être manipulé, stocké et utilisé en préservant cet état stérile.
Dispositif à usage unique
Un dispositif à usage unique est destiné à être utilisé sur un seul patient au cours d'une seule procédure, puis jeté — ni retraité ni réutilisé.
Contient du latex
Un marquage « contient du latex » avertit qu'un dispositif contient du latex de caoutchouc naturel, qui peut déclencher des réactions allergiques chez les patients sensibles.
Substance CMR
Un marquage CMR avertit qu'un dispositif contient une substance cancérogène, mutagène ou toxique pour la reproduction au-delà d'un seuil défini.
Substance perturbatrice endocrinienne
Un marquage perturbateur endocrinien avertit qu'un dispositif contient une substance aux propriétés perturbant le système endocrinien au-delà d'un seuil défini.
Marché principal en Allemagne ; disponible dans 32 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| AllemagneMarché principal | 8 mai 2015 | 8 mai 2065 |
| Autriche | 8 mai 2015 | 8 mai 2065 |
| Belgique | 8 mai 2015 | 8 mai 2065 |
| Bulgarie | 8 mai 2015 | 8 mai 2065 |
| Chypre | 8 mai 2015 | 8 mai 2065 |
| Tchéquie | 8 mai 2015 | 8 mai 2065 |
| Danemark | 8 mai 2015 | 8 mai 2065 |
| Estonie | 8 mai 2015 | 8 mai 2065 |
| EL | 8 mai 2015 | 8 mai 2065 |
| Espagne | 8 mai 2015 | 8 mai 2065 |
| Finlande | 8 mai 2015 | 8 mai 2065 |
| France | 8 mai 2015 | 8 mai 2065 |
| Croatie | 8 mai 2015 | 8 mai 2065 |
| Hongrie | 8 mai 2015 | 8 mai 2065 |
| Irlande | 8 mai 2015 | 8 mai 2065 |
| Islande | 8 mai 2015 | 8 mai 2065 |
| Italie | 8 mai 2015 | 8 mai 2065 |
| Liechtenstein | 8 mai 2015 | 8 mai 2065 |
| Lituanie | 8 mai 2015 | 8 mai 2065 |
| Luxembourg | 8 mai 2015 | 8 mai 2065 |
| Lettonie | 8 mai 2015 | 8 mai 2065 |
| Malte | 8 mai 2015 | 8 mai 2065 |
| Pays-Bas | 8 mai 2015 | 8 mai 2065 |
| Norvège | 8 mai 2015 | 8 mai 2065 |
| Pologne | 8 mai 2015 | 8 mai 2065 |
| Portugal | 8 mai 2015 | 8 mai 2065 |
| Roumanie | 8 mai 2015 | 8 mai 2065 |
| Suède | 8 mai 2015 | 8 mai 2065 |
| Slovénie | 8 mai 2015 | 8 mai 2065 |
| Slovaquie | 8 mai 2015 | 8 mai 2065 |
| Turquie | 8 mai 2015 | 8 mai 2065 |
| XI | 8 mai 2015 | 8 mai 2065 |
ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
06936415972424IUD-ID de base
L'IUD-ID de base est l'identifiant principal qui regroupe toutes les variantes d'un même modèle de dispositif — la clé de la « famille » réglementaire.
69449040AB010000333DHYPERVISOR ⅩEntités d'attribution IUD
Les entités d'attribution sont les organismes que la Commission européenne a désignés pour attribuer les identifiants uniques des dispositifs au titre du système IUD de l'UE.
Classes de risque RDM
Les classes de risque du RDM classent les dispositifs médicaux du risque le plus faible (classe I) au plus élevé (classe III), ce qui détermine le niveau de contrôle réglementaire.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
Z1203020201MULTI–PARAMETER PATIENT BEDSIDE MONITORSSanté des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.
MDR 757840ComplétéCN26/00002236DélivréCN24/00005514DélivréCN24/00005514DélivréCN23/00003444ComplétéOrganisme notifié
Un organisme notifié est un organisme indépendant, désigné par un pays de l'UE, qui audite les fabricants et certifie les dispositifs à risque élevé avant qu'ils puissent porter le marquage CE.
Voir dans le glossaire →Organisme notifié
Un organisme notifié est un organisme indépendant, désigné par un pays de l'UE, qui audite les fabricants et certifie les dispositifs à risque élevé avant qu'ils puissent porter le marquage CE.
Voir dans le glossaire →Organisme notifié
Un organisme notifié est un organisme indépendant, désigné par un pays de l'UE, qui audite les fabricants et certifie les dispositifs à risque élevé avant qu'ils puissent porter le marquage CE.
Voir dans le glossaire →Organisme notifié
Un organisme notifié est un organisme indépendant, désigné par un pays de l'UE, qui audite les fabricants et certifie les dispositifs à risque élevé avant qu'ils puissent porter le marquage CE.
Voir dans le glossaire →Organisme notifié
Un organisme notifié est un organisme indépendant, désigné par un pays de l'UE, qui audite les fabricants et certifie les dispositifs à risque élevé avant qu'ils puissent porter le marquage CE.
Voir dans le glossaire →69449040AB70000023LSur le marchéCD3-FITC/CD8-PE/CD45-PerCP/CD4-APC Reagent69449040AB70000013JSur le marchéCentral Monitoring System69449040AB010000333DSur le marchéChemistry Analyzer69449040AB400000527Sur le marchéChemistry Analyzer69449040AB400000527Sur le marchéChemistry Analyzer69449040AB400000527Sur le marchéAucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.