- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 18 mai 2026
69449040AB740006764ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →B-type Natriuretic Peptide (CLIA) est un dispositif de diagnostic in vitro relevant du règlement européen IVDR, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en IVDR Classe C. Fabriqué par Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd.. Commercialisé sur le marché européen en Allemagne. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.
ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →06903053089234IUD-ID de base
L'IUD-ID de base est l'identifiant principal qui regroupe toutes les variantes d'un même modèle de dispositif — la clé de la « famille » réglementaire.
Voir dans le glossaire →69449040AB740006764105-048465-00Entités d'attribution IUD
Les entités d'attribution sont les organismes que la Commission européenne a désignés pour attribuer les identifiants uniques des dispositifs au titre du système IUD de l'UE.
Voir dans le glossaire →(01)06903053089234
Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
W01021301BNP / PROBNP (INCLUDING OTHER NATRIURIC PEPTIDES)1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.
CW011Stérile
Un dispositif stérile est fourni exempt de micro-organismes viables — marqué afin d'être manipulé, stocké et utilisé en préservant cet état stérile.
Voir dans le glossaire →Dispositif à usage unique
Un dispositif à usage unique est destiné à être utilisé sur un seul patient au cours d'une seule procédure, puis jeté — ni retraité ni réutilisé.
Voir dans le glossaire →Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
Marché principal en Allemagne ; disponible dans 32 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| AllemagneMarché principal | 13 janv. 2026 | 13 janv. 2076 |
| Autriche | 13 janv. 2026 | 13 janv. 2076 |
| Belgique | 13 janv. 2026 | 13 janv. 2076 |
| Bulgarie | 13 janv. 2026 | 13 janv. 2076 |
| Chypre | 13 janv. 2026 | 13 janv. 2076 |
| Tchéquie | 13 janv. 2026 | 13 janv. 2076 |
| Danemark | 13 janv. 2026 | 13 janv. 2076 |
| Estonie | 13 janv. 2026 | 13 janv. 2076 |
| EL | 13 janv. 2026 | 13 janv. 2076 |
| Espagne | 13 janv. 2026 | 13 janv. 2076 |
| Finlande | 13 janv. 2026 | 13 janv. 2076 |
| France | 13 janv. 2026 | 13 janv. 2076 |
| Croatie | 13 janv. 2026 | 13 janv. 2076 |
| Hongrie | 13 janv. 2026 | 13 janv. 2076 |
| Irlande | 13 janv. 2026 | 13 janv. 2076 |
| Islande | 13 janv. 2026 | 13 janv. 2076 |
| Italie | 13 janv. 2026 | 13 janv. 2076 |
| Liechtenstein | 13 janv. 2026 | 13 janv. 2076 |
| Lituanie | 13 janv. 2026 | 13 janv. 2076 |
| Luxembourg | 13 janv. 2026 | 13 janv. 2076 |
| Lettonie | 13 janv. 2026 | 13 janv. 2076 |
| Malte | 13 janv. 2026 | 13 janv. 2076 |
| Pays-Bas | 13 janv. 2026 | 13 janv. 2076 |
| Norvège | 13 janv. 2026 | 13 janv. 2076 |
| Pologne | 13 janv. 2026 | 13 janv. 2076 |
| Portugal | 13 janv. 2026 | 13 janv. 2076 |
| Roumanie | 13 janv. 2026 | 13 janv. 2076 |
| Suède | 13 janv. 2026 | 13 janv. 2076 |
| Slovénie | 13 janv. 2026 | 13 janv. 2076 |
| Slovaquie | 13 janv. 2026 | 13 janv. 2076 |
| Turquie | 13 janv. 2026 | 13 janv. 2076 |
| XI | 13 janv. 2026 | 13 janv. 2076 |
CN-MF-000014156Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.
CN26/00002236DélivréOrganisme notifié
Un organisme notifié est un organisme indépendant, désigné par un pays de l'UE, qui audite les fabricants et certifie les dispositifs à risque élevé avant qu'ils puissent porter le marquage CE.
Voir dans le glossaire →CN24/00005514DélivréOrganisme notifié
Un organisme notifié est un organisme indépendant, désigné par un pays de l'UE, qui audite les fabricants et certifie les dispositifs à risque élevé avant qu'ils puissent porter le marquage CE.
Voir dans le glossaire →CN24/00005514DélivréOrganisme notifié
Un organisme notifié est un organisme indépendant, désigné par un pays de l'UE, qui audite les fabricants et certifie les dispositifs à risque élevé avant qu'ils puissent porter le marquage CE.
Voir dans le glossaire →CN23/00003444ComplétéOrganisme notifié
Un organisme notifié est un organisme indépendant, désigné par un pays de l'UE, qui audite les fabricants et certifie les dispositifs à risque élevé avant qu'ils puissent porter le marquage CE.
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