- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 9 juin 2026
69449040AB74000715TAngiotensin Ⅱ(CLIA) est un dispositif de diagnostic in vitro relevant du règlement européen IVDR, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en IVDR Classe B. Fabriqué par Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd.. Commercialisé sur le marché européen en Allemagne. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.
0690305309378169449040AB74000715T105-049532-00(01)06903053093781
Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
W0102060202ANGIOTENSIN I / IIAucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
Marché principal en Allemagne ; disponible dans 2 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| AllemagneMarché principal | 28 janv. 2026 | Toujours sur le marché |
| Pays-Bas | 28 janv. 2026 | Toujours sur le marché |
CN-MF-000014156Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.
CN26/00002236DélivréCN24/00005514DélivréCN24/00005514DélivréCN23/00003444Complété