- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 26 mai 2026
69449040AB0501003764a3P-X est un dispositif médical relevant du règlement européen MDR, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe IIa. Fabriqué par Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd.. Commercialisé sur le marché européen en Allemagne. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.
0690305305733269449040AB0501003764a3P-X(01)06903053057332
Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
Z110402010301TRANSCUTANEOUS ULTRASOUND SECTOR PROBES (PHASED ARRAY), TWO–DIMENSIONAL1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.
CW011Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
Marché principal en Allemagne ; disponible dans 32 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| AllemagneMarché principal | 31 mai 2023 | 31 déc. 2033 |
| Autriche | 31 mai 2023 | 31 déc. 2033 |
| Belgique | 31 mai 2023 | 31 déc. 2033 |
| Bulgarie | 31 mai 2023 | 31 déc. 2033 |
| Chypre | 31 mai 2023 | 31 déc. 2033 |
| Tchéquie | 31 mai 2023 | 31 déc. 2033 |
| Danemark | 31 mai 2023 | 31 déc. 2033 |
| Estonie | 31 mai 2023 | 31 déc. 2033 |
| EL | 31 mai 2023 | 31 déc. 2033 |
| Espagne | 31 mai 2023 | 31 déc. 2033 |
| Finlande | 31 mai 2023 | 31 déc. 2033 |
| France | 31 mai 2023 | 31 déc. 2033 |
| Croatie | 31 mai 2023 | 31 déc. 2033 |
| Hongrie | 31 mai 2023 | 31 déc. 2033 |
| Irlande | 31 mai 2023 | 31 déc. 2033 |
| Islande | 31 mai 2023 | 31 déc. 2033 |
| Italie | 31 mai 2023 | 31 déc. 2033 |
| Liechtenstein | 31 mai 2023 | 31 déc. 2033 |
| Lituanie | 31 mai 2023 | 31 déc. 2033 |
| Luxembourg | 31 mai 2023 | 31 déc. 2033 |
| Lettonie | 31 mai 2023 | 31 déc. 2033 |
| Malte | 31 mai 2023 | 31 déc. 2033 |
| Pays-Bas | 31 mai 2023 | 31 déc. 2033 |
| Norvège | 31 mai 2023 | 31 déc. 2033 |
| Pologne | 31 mai 2023 | 31 déc. 2033 |
| Portugal | 31 mai 2023 | 31 déc. 2033 |
| Roumanie | 31 mai 2023 | 31 déc. 2033 |
| Suède | 31 mai 2023 | 31 déc. 2033 |
| Slovénie | 31 mai 2023 | 31 déc. 2033 |
| Slovaquie | 31 mai 2023 | 31 déc. 2033 |
| Turquie | 31 mai 2023 | 31 déc. 2033 |
| XI | 31 mai 2023 | 31 déc. 2033 |
CN-MF-000014156Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.