Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 13 juin 2026

Human Growth Hormone (CLIA)

69449040AB74000265N

2 références

IVDR Classe B

Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Catégorie de risque: IVDR Classe B
Fabricant: Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 13 juin 2026

69449040AB74000265N

2 références

IVDR Classe B

Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Catégorie de risque: IVDR Classe B
Fabricant: Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd.

Identification de la famille de dispositif

Nom du dispositif: Human Growth Hormone (CLIA)
IUD-ID de base: 69449040AB74000265N
Modèle du dispositif: 105-037749-00、105-037750-00、105-037732-00、105-037733-00
Agence d'attribution: GS1
Date de version: 11 déc. 2023

Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Catégorie de risque: IVDR Classe B
Statut: Sur le marché

RéactifTest professionnelTissus / cellules animaux

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — les classifications produit UE portées par les références de cette famille de dispositifs.

Références

2 références

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'IUD-ID	Quantité	Statut
Human Growth Hormone (CLIA)	`105-064671-00`	`06903053158114`	1	Sur le marché
Human Growth Hormone (CLIA)	`105-064672-00`	`06903053157902`	1	Sur le marché